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賽默飛色譜柱是離子色譜儀的核心部件之一，樣品中各種離子的分離均在色譜柱中完成，并且一般比常規(guī)液相色譜柱價格要貴很多。因此，對賽默飛色譜柱的維護(hù)保養(yǎng)十分重要。（1）接賽默飛色譜柱前確保系統(tǒng)已清洗干凈。色譜柱在任何情況下不能碰撞、彎曲或強(qiáng)烈震動；很多單位的離子色譜儀是陰、陽離子混用的，因此，接色譜柱前，一定要保證整個離子色譜儀上的所有閥件或管路已清洗干凈，避免造成色譜柱堵塞。（2）確保色譜柱不進(jìn)入顆粒物。樣品一定要經(jīng)過預(yù)處理，去除顆粒物等會給泵和色譜柱帶來負(fù)擔(dān)的物質(zhì)。（3）確保賽...

離子色譜儀是常用的檢測設(shè)備之一。離子色譜儀經(jīng)過多年的發(fā)展，在生產(chǎn)和生活的各個領(lǐng)域發(fā)揮了重要作用。它分離原理是基于離子交換樹脂中的游離離子與流動相具有相同電荷的溶質(zhì)離子之間的可逆交換，并分析了溶質(zhì)與交換劑的親和力的差異。適用于親水性陰離子和陽離子的分離。離子色譜儀一般是先做成一個個單元組件,然后根據(jù)分析要求將各所需單元組件組合起來，主要包括輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)等4個部分。此外，可根據(jù)需要配置流動相在線脫氣裝置、自動進(jìn)樣系統(tǒng)、流動相抑制系統(tǒng)、柱后反應(yīng)系統(tǒng)和全自動...

戴安離子色譜梯度淋洗技術(shù)的技術(shù)特點(diǎn)你知道嗎？在氣相色譜中，為了改善對寬沸程樣品的分離和縮短分析周期，廣泛采用程序升溫的方法。而在液相色譜中對組分復(fù)雜的樣品則采用梯度洗脫的方法。梯度淋洗和氣相色譜中的程序升溫相似，給色譜分離帶來很大的方便，但戴安離子色譜電導(dǎo)檢測器是一種總體性質(zhì)的檢測器，因此梯度淋洗一般只在含氫氧根離子的淋洗液中采用抑制電導(dǎo)檢測時才能實(shí)現(xiàn)。戴安離子色譜電導(dǎo)檢測器采用五電極電導(dǎo)測量技術(shù)，能一定程度消除雙電層電容和電解效應(yīng)的影響。其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是在流路上設(shè)置4個電極，在...

戴安離子色譜儀是一款結(jié)構(gòu)簡潔的高穩(wěn)定戴安離子色譜儀，保持了五級電路一貫經(jīng)濟(jì)與耐用的特性，又搭載自主研發(fā)的天文臺智能工作站。一個軟件就可實(shí)現(xiàn)對各儀器功能部件的智能控制，還具有強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理功能。依托色譜柱技術(shù)，通過配置電導(dǎo)檢測器、安培檢測器、或其他檢測器，可實(shí)現(xiàn)對陰、陽離子及氰根、碘離子、糖、小分子有機(jī)酸等的分析，普遍適用于環(huán)境、疾控、化工、水文、礦冶等領(lǐng)域。分離的原理是基于離子交換樹脂上可離解的離子與流動相中具有相同電荷的溶質(zhì)離子之間進(jìn)行的可逆交換和分析物溶質(zhì)對交換劑親和力的...

戴安離子色譜是液相色譜（簡稱HPLC）的一種，是分析離子的一種液相色譜方法。戴安離子色譜的關(guān)鍵部件之一是分離柱。隨著新型離子交換柱填料的發(fā)展，IC技術(shù)已成功地擴(kuò)展到多種基體中有機(jī)和無機(jī)離子的測定。例如新型高交聯(lián)度離子交換樹脂填充的陰離子交換分離柱，除了在pH=1-14穩(wěn)定外，還可兼容反相有機(jī)溶劑（如甲醇，乙腈），可在淋洗液中加入有機(jī)溶劑調(diào)節(jié)和改善分離的選擇性，縮短疏水性化合物的保留時間，以及用有機(jī)溶劑清洗有機(jī)物對色譜柱的污染以延長柱子的使用壽命。具有離子交換、離子對和反向分離...

賽默飛離子色譜標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置必須講究科學(xué)的方法，因?yàn)橹挥羞@樣其配備的溶液才有功效并發(fā)揮作用，今天我們和大家來介紹下賽默飛離子色譜標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制方法和注意事項(xiàng)。其實(shí)，賽默飛離子色譜標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置方法一般有兩種，一種就是直接法，其是通過一種準(zhǔn)確稱量基準(zhǔn)物質(zhì)，溶解后定容至一定體積，出另一種往往為標(biāo)定法，也就是將標(biāo)準(zhǔn)溶液配制成近似需要的濃度，之后利用基準(zhǔn)物質(zhì)或用標(biāo)準(zhǔn)溶液來進(jìn)行標(biāo)定，這一方法也是配制中比較復(fù)雜的辦法。其實(shí)，不管是什么方法，其都是通過對已知準(zhǔn)確濃度的溶液進(jìn)行定量分析，進(jìn)而...

離子排阻色譜分離測定的是低電離度的分子而不是離子，分離在離子交換柱上實(shí)現(xiàn)。它的理論基礎(chǔ)是說明離子通過膜擴(kuò)散的Donna平衡，其主要論點(diǎn)是離子交換劑上大體積不擴(kuò)散離子可排斥同電荷小離子擴(kuò)散進(jìn)入該相。由于陽離子和陰離子交換劑排阻離子，使快速通過色譜柱，無保留或保留值很??；而非離子性溶質(zhì)被分布、保留并實(shí)現(xiàn)分離。其保留基于溶質(zhì)分子與交換劑之間范德華力、偶極、疏水作用等。有機(jī)酸同系物保留值隨碳數(shù)增加；具相同碳數(shù)長鏈脂肪酸保留值隨羧基增加而降低；芳環(huán)衍生物比同碳數(shù)脂肪族化合物保留值要高。...